摘要:以初始体重为49.83±0.17g的许氏鲆鲉Sebastes schlegeli 为实验对象,进行为期30 d的摄食生长实验。共配制 6 种等氮等能饲料,其中5种饲料以鱼粉和豆粕为蛋白源 (豆粕蛋白替代30 %的鱼粉蛋白) 配制出基础饲料 ,分别在基础饲料中不添加摄食促进物质和添加 0.3 %的商品诱食剂、二甲基-β- 丙酸噻亭（DMPT）、甜菜碱和柠檬酸配制成 5 种豆粕替代饲料，其余1种为鱼粉不替代饲料作为对照组 ,研究摄食促进物质对许氏鲆鲉摄食和生长的影响。结果表明,当豆粕取代饲料中添加甜菜碱和柠檬酸时,许氏鲆鲉的特定生长率、饲料效率、蛋白质效率以及肝脏、肠胰蛋白酶活力都显著高于不添加摄食促进物质组（P<0.05）;当不添加摄食促进物质时，摄食率显著低于鱼粉不替代组（P<0.05）；而添加DMPT、甜菜碱和柠檬酸时，摄食率与鱼粉不替代组比较没有显著差异（P>0.05）；肝体指数都明显地低于鱼粉不替代组。结果表明，豆粕替代30%的鱼粉蛋白时 ,添加0.3%的甜菜碱或柠檬酸能够显著提高许氏鲆鲉幼鱼对饲料的摄食率和生长率。

摘要:采用实验生态学方法研究了饥饿对条石鲷仔稚幼鱼的影响。结果表明，水温18、22和26 ℃时，初孵仔鱼的PNR点分别出现在6～7 d、6～7 d和4～45 d。仔鱼开口摄食时间随温度降低而滞后，22 ℃时初次摄食率最高，26 ℃时初次摄食率降至50%以下。温度对仔稚幼鱼耐饥饿的能力影响明显，18和22 ℃时，前期仔鱼半数死亡时间为4～5 d，而13日龄仔鱼半数死亡时间为2.5 d，24日龄稚鱼的为1.5～2 d，实验鱼饥饿3 d后，大部分已经不能恢复摄食。在26 ℃时，前期仔鱼和13日龄仔鱼的半数死亡时间为1.5 d，24日龄稚鱼为2～2.5 d，而45日龄幼鱼在22和26 ℃时半数死亡时间都为6 d，表明随着生长发育，苗种对饥饿耐受能力明显增强。饥饿对条石鲷幼鱼的生长影响显著（P＜005），饥饿条件下的仔鱼全长和体重增加远远低于对照组，甚至出现体重的负增长，30日龄幼鱼在饥饿条件下的体重损失率达到50%以上，而45日龄幼鱼饥饿后的体重损失率约为10%，13日龄仔鱼阶段是条石鲷早期生长发育阶段中较为敏感的阶段。

摘要:应用扫描电镜和透射电镜观察了星突江鲽Platichthys stellatus精子的超微结构。星突江鲽的精子由头部、中段和尾部组成。头部呈球形，主要结构为细胞核。核前端无顶体，后端有植入窝，植入窝较浅，凹入深度约为细胞核直径的1/4。核中染色质致密，但存在染色质较浅的头部凹陷和核泡。中段包括中心粒复合体和袖套。近端中心粒的长轴与基体的长轴相互垂直，呈“T”字型排列，基体的长轴与精子的长轴平行。袖套很浅，其最深处只达到线粒体下端的1/3处。在袖套线粒体的外面，具有大量的椭圆形囊泡存在。尾部细长，主要由轴丝构成，为典型的“9+2”微管结构。鞭毛较粗，长有两排侧鳍，侧鳍不对称。鞭毛细胞质中可见大小不一的椭圆形囊泡存在，囊泡的分布不均匀，一侧囊泡数量较多，另一侧偏少。鞭毛的这种结构与精子的运动相适应。

摘要:探讨了低盐度胁迫对点带石斑鱼幼鱼消化酶、抗应激酶及幼鱼存活率影响。实验设计了28.23、22.56、17.57、12.67和7.71等5个盐度梯度，实验鱼共40尾(体重20±232 g)，先放入盐度为2823的水体中驯化10 d，然后按以上梯度逐级淡化，在每个盐度梯度维持3 d后取样，测定消化酶和抗应激酶等指标，并观察其活动和存活状况。结果表明，胃和肠的蛋白酶、淀粉酶活力随盐度梯度的下降显著降低(P<0.05)；肝脏、肌肉和肾脏的SOD 活力随盐度梯度下降呈上升趋势，肝脏、肌肉和肾脏的CAT和GSH-Px活力随盐度梯度下降呈降低趋势；鱼的活动能力从盐度梯度为17.57时开始下降，12.67时即出现幼鱼死亡现象，盐度梯度下降到7.71时，幼鱼在12 h内全部死亡。说明低盐度胁迫将会严重影响点带石斑鱼幼鱼消化能力并导致鱼体自由基代谢紊乱，应激增强，最终将影响幼鱼健康生长。

摘要:在封闭循环水养殖条件下，进行5×3双因素随机设计动物试验，即5种饲料蛋白质水平（43%、46%、49%、52%和56%；以A—E组表示）和3种饲喂饱食度水平（100%、90%和80%；以Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ水平表示），共15个处理，每处理3重复，试验期108 d。探寻蛋白质营养与饱食度对工厂化养殖半滑舌鳎幼鱼（110±25 g）生长与免疫的影响。结果表明,（1）高蛋白水平与高饱食度投喂的增重效果最佳，E组增重率极显著高于其他组13.75%-50.16%,Ⅰ水平比Ⅱ和Ⅲ水平分别极显著提高7.57%和14.08%；中蛋白水平蛋白效率较高而死亡率最低，C组死亡率比其他组降低50%-75%；低饱食度的饲料利用率和蛋白质效率最高，Ⅲ水平比Ⅰ、Ⅱ水平分别显著高4.78%和5.32%。（2）中蛋白水平和高饱食度有利于提高超氧化物歧化酶（SOD）活力，C组比其他组显著提高4.2%-34.79%，Ⅰ水平分别比Ⅱ和Ⅲ水平极显著高15.27%和25.0%；中蛋白水平和90%饱食度有利于提高溶菌酶（LZM）活力，C组比其他组极显著提高4.61%-18.07%，Ⅱ水平比Ⅰ和Ⅲ水平分别极显著高12.03%和4.58%；中高蛋白水平和高饱食度有利于提高补体C3和C4活力。（3）获得工厂化养殖半滑舌鳎幼鱼最大生长的饲料蛋白质水平为56%；最佳免疫力和蛋白效率的饲料蛋白质水平为49%～52%。

摘要:根据相近物种的同类基因设计引物，从凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei肌肉组织中克隆获得原肌球蛋白基因(TPMS)，长度为901 bp，其中包含长度为852 bp的完整开放阅读框，编码原肌球蛋白分子量为32.8 kDa；RT PCR结果显示，原肌球蛋白在心、肝胰腺、胃、鳃、肠和肌肉组织中均有表达，在肌肉中表达量最高，在鳃中表达量最低；将原肌球蛋白基因构建原核重组表达载体TPMS-pET30a，转化受体菌株BL21(DE3)并利用IPTG诱导后能够大量表达，蛋白分子量为38.2 kDa；经优化，IPTG的最适诱导浓度为0.05mmol/L，最适诱导时间为4h；经过亲和纯化后，能够得到纯度90%以上的重组表达蛋白。

摘要:根据GenBank上WSSV囊膜蛋白基因vp28的序列，设计合成引物，PCR扩增得到vp28基因，成功构建重组表达载体pBAD/gIIIA VP28并转化大肠杆菌E.coli。用L 阿拉伯糖在37℃诱导重组基因工程菌，表达产物经SDS PAGE和Western blot检测，显示有与预期大小31kDa相符合的目的蛋白。荧光显微镜方法分析显示，表达的VP28可与克氏原螯虾血细胞结合。结果表明，在合适的培养条件下，构建的重组表达载体pBAD/gIIIA VP28不仅能够表达vp28 基因，而且表达的VP28具有很高的抗原结合活性。

摘要:对2007年5月东海产卵场及其邻近海域32个采样站位的蓝藻及其网样浮游植物群落进行了初步研究，共发现浮游植物3门33属90种（不包括未定名物种），物种以硅藻为主，甲藻在群落中也较显著，由于气象和水文因素的影响，蓝藻在个别站位成为优势群体。优势种为中肋骨条藻Skeletonema costatum、琼氏圆筛藻Coscinodiscus jonesianus、辐射圆筛藻Coscinodiscus radiatus、三角角藻Ceratium tripos、铁氏束毛藻Trichodesmium thiebautii、夜光藻Noctiluca scientillans和布氏双尾藻Ditylum brightwellii。细胞丰度以硅藻为优势，其平面分布主要由硅藻和甲藻所刻画，浮游植物高值区在调查区西北部海域，硅藻高值区与浮游植物的高值区相一致，甲藻高值区主要在调查区中部偏北海域和东部外海海域。浮游植物的Margalef物种丰富度在调查区东部和南部较高，Shannon Wiener多样性指数和均匀度指数在在调查区中部和东部较高。

摘要:为了检测由3个牙鲆基础群体组合交配建立的4个选择性繁育后代群体的遗传多样性水平，本研究利用10对微卫星引物分析了其遗传结构信息。计算结果表明，等位基因数3~10个，平均等位基因数57个，有效等位基因数1357 1~4597 9，平均有效等位基因数2983 2，各个位点的平均观测杂合度0208 3~1000 0，平均期望杂合度0208 1~0795 6，多态信息含量0167 1~0750 1，其中中度多态位点两个，高度多态位点7个，各群体的多态信息含量从大到小依次为日本亲鱼与抗病亲鱼杂交后代群体、抗病亲鱼自繁后代群体、抗病亲鱼与黄海野生亲鱼繁殖后代群体、日本亲鱼自繁后代群体。分析结果表明，4个群体的遗传多态水平均较高，对4个选择性繁育后代群体的平均观测杂合度值进行X2检验表明，群体间遗传多样性差异不显著。日本亲鱼自繁后代群体与中国海域亲鱼繁育后代群体（抗病亲鱼自繁后代群体和抗病亲鱼与黄海野生亲鱼繁殖后代群体）的遗传距离较远，分别为0272 4和0331 0。根据群体间的遗传距离利用NJ法构建系统树，抗病亲鱼自繁后代群体和抗病亲鱼与黄海野生亲鱼繁殖后代群体聚为一支，日本亲鱼自繁后代群体和日本亲鱼与抗病亲鱼杂交后代群体聚为一支，对遗传偏离指数的分析表明群体间的遗传平衡差异很大。

摘要:根据2000-2004年7-12月东、黄海鲐鯵鱼生产统计以及表层温度和盐度数据，利用地理信息系统软件和数理统计方法，对鲐鯵鱼产量分布及作业渔场与表层温度、盐度的关系进行分析。结果表明，鲐鯵鱼高产（2 000t）区域主要在122~125°E 、26~28°N和123~125°E 、32~38°N之间的海域。整个渔场的产量分布呈南部和北部高而中部低的态势。南北渔场汛期差异明显，南部渔场高产期集中在8~9月份，北部渔场高产期集中在10~11月份，且北部渔场高产期的产量比南部渔场高出22.7%。鲐鯵鱼适温范围为9.5-29.5 ℃，最适范围为28.5-29.5 ℃；适盐范围为30.9-34.4，最适范围为32.8-34.2。经非参数统计K S检验结果是可信的。

摘要:依据2003～2005年洋山海域大型底栖动物的监测结果，运用Y、C、d、H′和J等参数，结合聚类分析探讨了该海域大型底栖动物的种类数、生物量、栖息密度和多样性指数的年间变化情况。结果表明，2003～2005年底栖动物出现种类数依次为2003年（21种）>2004年（17种）>2005年（16种），种类数趋于减少；生物量呈现2003年（4.26 g/m2）>2005年（2.18 g/m2）>2004年（0.62 g/m2），栖息密度2003年（31.10ind/m2）>2004年（12.50ind/m2）>2005年（11.00ind/m2），Shannon Wiener多样性指数（H＇）、均匀度指数( J) 、丰富度指数（d）逐渐降低，单纯度指数（C）相应上升。通过对各次监测结果的聚类分析，将聚类结果分为两类：2003年2、5和8月为一类，2004～2005年6次监测为一类，2003年与2004～2005年的大型底栖动物生态变化明显，洋山深水港工程建设对洋山海域大型底栖动物造成了影响。

摘要:以等边金藻3011为饵料，采用室内流水法，在12、20和24 ℃3个温度和不同的壳长、饵料浓度下，测定并计算了温度、壳长和饵料浓度与菲律宾蛤仔摄食率的关系，并建立了相关数学模型。结果显示，在实验条件范围内，摄食率随着饵料浓度的增大而增大，且符合幂函数方程。摄食率可以用温度、壳长和饵料浓度的自然对数方程表示，其模型为：IR=21.2LnT+20.06LnL 7.10LnC-97.95，经协方差分析结果表明，其相关系数呈非常显著水平。

摘要:采用聚丙烯酰胺不连续凝胶垂直电泳技术对三疣梭子蟹Portunus trituberbuculatus4个野生群体（鸭绿江口、莱州湾、海州湾和舟山）的同工酶进行检测，分析群体间的生化遗传差异。结果发现（1） 4个群体的多态座位百分数(P0.99)分别为：鸭绿江口13.6%、莱州湾13.6%、海州湾13.6%和舟山13.6%。（2） 4个群体间的生化遗传差异不显著，4个群体间的遗传距离D=0.000 54-0.001 70，属种内群体间差异。（3）聚类分析表明：4个群体分为两组，海州湾和舟山两群体之间的亲缘关系最近，聚为一组。莱州湾和鸭绿江口群体亲缘关系比较近，聚为另一组。

摘要:以1株产海洋溶菌酶活性较高的菌株（S-12-86）为原始菌株，对其原生质体的制备、再生及紫外诱变育种进行了研究。实验所确定的原生质体的最佳制备条件为:菌株S-12-86培养18 h，溶菌酶浓度为1.0 mg/ml，在35 ℃下，酶解30 min，原生质体形成率为97.6%，再生率为23.6%。同时实验所确定的原生质体诱变的适宜条件为:30 W紫外灯下80 cm照射120 s。对大量再生突变株进行筛选，最终获得了1株遗传性能稳定的菌株R-J-101，其产酶活力达到1 808 U/mg，比原始菌株（1 290 U/mg）提高了40％。

摘要:利用6对微卫星DNA分子标记对三亚和北海的大珠母贝群体进行遗传多样性分析。结果表明，两个群体的平均等位基因数A分别为10.5和9.7，平均有效等位基因数Ne为7.0和6.3，平均观察杂合度Ho为0.588和0.445，平均期望杂合度He为0.859和0.828，平均多态信息含量PIC为0.853和0.796；卡方检验发现只有位点Pmx+022、Pmx16_41和Pmx16_23在三亚种群中Hardy-Weinberg平衡偏离不显著(P＞0.05)，其他位点在两个种群都有不同程度的偏离。

摘要:以北部湾采捕黄斑海蜇Rhopilema hispidum vanhoffen,1888为亲体，通过人工繁殖的方法获得浮浪幼虫。在实验室培育条件下，对浮浪幼虫、螅状幼体、横裂幼体、碟状幼体和幼水母等多次变态发育过程进行了系统观察，描述了各发育阶段形态变化。首次报告了这个种的生活史，并比较了几种钵水母类螅状体的形态特征。

摘要:对杂交选育的坛紫菜优质品系（Q-1）和人工养殖的坛紫菜（对照组）进行叶状体生长、藻体厚度、4种色素含量、粗蛋白、氨基酸含量的测定以及丝状体的生长发育等实验。结果表明，（1）（Q-1）F2、F3叶状体生长迅速，不易成熟；3-4 cm的F3叶状体经过10-15 d的培养，平均日增长量高达(8.33±1.01)cm，分别为父、母本的1.4和2.7倍；（2）F3叶状体在第1次剪收时藻体厚度为（21.0±1.5）μm，仅为对照组厚度的52％，第2次剪收时为（25.6±1.9）μm，为对照组的56％；F2剪收1次后藻体的长度、宽度和鲜重平均日增长量分别为对照组的2.1、2.4和2.2倍；（3）F2叶状体的总藻胆蛋白含量为(109.52±0.94)mg/g，为对照组的1.6倍；粗蛋白的含量高达（41.71±11）g/100g，比对照组高27％；F3叶状体第1次剪收时叶绿素a的含量高达(7.66±0.19)mg/g，比对照组高13％；(4)F3叶状体第1次剪收时呈味氨基酸中鲜味氨基酸与甜味氨基酸的总量为2.49 g/100g，为对照组的1.8倍；必需氨基酸含量为15.66 g/100g，比对照组高13％；（5）（Q-1）和对照组的丝状体在29 ℃分别培养30-40 d时，90％的营养藻丝发育成孢子囊枝。

摘要:对0、5和10 ℃冷藏养殖罗非鱼货架期终点的特定腐败菌进行定性和定量研究，并建立特定腐败菌的生长动力学模型。实验结果表明，0、5和10 ℃冷藏养殖罗非鱼货架期终点时，假单胞菌占总菌数比例分别为80.7%、68.1%和575%。该类菌在营养琼脂和胰酶解大豆胨琼脂培养基上菌落圆状隆起，边缘整齐，透明，无色；菌体为革兰氏阴性杆菌，极生单鞭毛，具有运动性，大小为（0.5-0.7）μm×（1.6-3.2)μm；氧化酶反应为阳性，不能利用海藻糖、棉子醇和甘露醇等；直链、支链、环丙基和羟基脂肪酸等被检出，富含单不饱和脂肪酸（50.18%），主要脂肪酸有16∶1ω7c 、iso-15∶0、16∶0和17∶1ω8c，比例分别为26.16 %、14.83%、7.96%和3.94%；Riboprinter测试其核糖体型为56-S-7。采用修正的Gompertz方程拟合假单胞菌生长模型表明，0、5和10 ℃冷藏过程延滞时间分别为（59.63±61.88）、(7.25±24.06)和（3.95±9.83）h；最大比生长速率分别为（0.02±0.00）、（0.04±0.00）和（0.08±0.01）/h。

摘要:目前半滑舌鳎苗种培育技术方面已经取得重大突破，然而，由于半滑舌鳎在人工养殖条件下投喂困难，产业化养殖规模仍受到限制。为了解决半滑舌鳎的投喂摄食难题，本文对其捕食特征、摄食机理等进行了深入研究，并综合分析了半滑舌鳎摄食机理的最新研究成果。认为半滑舌鳎摄食机制具有两种模式：（1）对运动状态饵料，利用机械感觉定位（侧线），利用化学感觉识别（口咽腔味蕾）；（2）对静止状态饵料，利用化学感觉定位（嗅觉），利用机械感觉识别（无眼侧乳头状突）。基于半滑舌鳎的摄食机理，作者认为，对半滑舌鳎营养策略问题，应从在饵料中添加诱食剂增强嗅觉刺激和强化侧线刺激两方面来进行研究。

摘要:蛤毒素是由有毒甲藻产生的脂溶性毒素，已经确认的同系物有14种。在不同国家的不同贝类中蛤毒素组成特征和含量均存在差异。蛤毒素的小鼠腹腔注射毒性大于经口毒性。目前，国际上蛤毒素的食用安全限量标准尚不统一。蛤毒素的总量可用生物法测定，每种蛤毒素组分的含量可用液相色谱 质谱法测试。蛤毒素的酶联免疫测定方法正在研究阶段。我国关于蛤毒素的研究较少，建议加强对毒素的生物学特征及代谢规律研究。

摘要:多溴联苯醚(PBDEs)作为阻燃剂被广泛用于电子电气设备和各种复合材料里。国内外研究证明，PBDEs是一种新型的全球性的环境污染物，会对生物肝脏、肾脏和神经系统的发育造成毒害，同时干扰甲状腺的内分泌,也会诱导有机体突变或致癌。检测结果显示，全球海洋环境中PBDEs污染是普遍的。本文概述了多溴联苯醚的特性及其对海洋污染状况，提出了遏制多溴联苯醚对海洋污染的应对措施。