文章摘要
王 蓓,李桂欢,王 培,汤菊芬,鲁义善,吴灶和,简纪常.罗非鱼源无乳链球菌溶血素基因体外表达及其免疫原性.渔业科学进展,2014,35(6):60-67
罗非鱼源无乳链球菌溶血素基因体外表达及其免疫原性
Expression and Immunogenicity Analysis of Hemolysin Gene in Streptococcus agalactiae Isolated from Oreochromis niloticus
投稿时间:2014-04-30  修订日期:2014-06-18
DOI:10.11758/yykxjz.20140609
中文关键词: 无乳链球菌  溶血素  原核表达  免疫原性
英文关键词: Streptococcus agalactiae  Hemolysin  Prokaryotic expression  Immunogenicity
基金项目:国家自然科学基金青年基金(31302226)、国家科技支撑计划项目(2012BAD17B02; 2012BAD17B03)、广东省科技计划农业攻关项目(2012B020308009)和广东省2012年鱼病防治专项资金(2130108)共同资助
作者单位
王 蓓 广东海洋大学水产学院
广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室
广东省水产经济动物病害控制重点实验室 湛江 524088 
李桂欢 广东海洋大学水产学院
广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室
广东省水产经济动物病害控制重点实验室 湛江 524088 
王 培 广东海洋大学水产学院
广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室
广东省水产经济动物病害控制重点实验室 湛江 524088 
汤菊芬 广东海洋大学水产学院
广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室
广东省水产经济动物病害控制重点实验室 湛江 524088 
鲁义善 广东海洋大学水产学院
广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室
广东省水产经济动物病害控制重点实验室 湛江 524088 
吴灶和 广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室
广东省水产经济动物病害控制重点实验室 湛江 524088
仲恺农业工程学院 广州 510225 
简纪常 广东海洋大学水产学院
广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室
广东省水产经济动物病害控制重点实验室 湛江 524088 
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中文摘要:
      为研究罗非鱼源无乳链球菌溶血素(Hemolysin, Hly)对鱼体的免疫保护作用,根据已获得的无乳链球菌ZQ0910全基因组序列设计引物扩增hly基因,定向克隆于原核表达载体pET-28a中,构建原核重组质粒pET-28a-hly,经IPTG诱导表达后,制成亚单位疫苗免疫吉富罗非鱼,并分析疫苗的免疫保护力。结果显示,hly基因产物大小1335 bp,编码444个氨基酸,经测序与GenBank报道的链球菌属Hly氨基酸序列同源性可达99%。经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析可见一条51.7 kD的特异条带;Western blotting分析结果说明表达的Hly蛋白能与His-Tag单抗特异性结合;制备的亚单位疫苗免疫鱼体后第14天即可检测到抗体产生,并在第28天达到峰值,抗体效价为1∶4096,免疫保护率为70%。由此证实,该亚单位疫苗有望成为预防由无乳链球菌引起的罗非鱼链球菌病的基因工程类疫苗。
英文摘要:
      Streptococcus is a genus of spherical gram-positive bacteria that can infect a wide range of hosts. Streptococcal diseases of cultured fish caused by Streptococcus agalactiae have been frequently reported in South China, which incurred catastrophic economic losses. Vaccine is one of effective ways to control and eradicate infectious diseases, and so far no effective subunit vaccine for S. agalactiae diseases has been developed. To test whether Hemolysin (Hly) is a potential candidate for vaccine development of Oreochromis niloticus, we cloned hly gene based on bioinformatics analysis and constructed and expressed it. The open reading frame of hly gene contains 1335 bp that encodes 444 amino acid residues. Alignment analysis indicated that the Hly protein was highly homologous to Hly proteins from other Streptococcus(99%). SDS-PAGE confirmed the expression of Hly (51.7 kD) in Escherichia coli BL21(DE3). Then, the recombinant Hly protein was purified by affinity chromatography, which was used for vaccination in Tilapia, O. niloticus. Immunogenicity was confirmed by subsequent western blotting. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) analysis demonstrated that Hly produced an observable antibody response in all vaccinated fish, and the maximum antibody titers in the sera reached 1:4096. The RPS value for the Sip vaccine was 70. Tilapia vaccinated with Hly was highly resistant to the infection of the contaminant S. agalactiae. These results indicate that Hly is an effective vaccine candidate against S. agalactiae for tilapia, O. niloticus.
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