文章摘要
孙金秋,徐莞媛,马杭柯,高威,欧阳乐飞,高焕,阎斌伦.脊尾白虾丝氨酸羟甲基转移酶基因的克隆及其表达特征分析.渔业科学进展,2020,41(1):127-134
脊尾白虾丝氨酸羟甲基转移酶基因的克隆及其表达特征分析
Cloning and expression analysis of serine hydroxyl methyltransferase (SHMT) genes from Exopalaemon carinicauda
投稿时间：2018-12-29  修订日期：2019-01-22
DOI：10.19663/j.issn2095-9869.20181229001
中文关键词: 脊尾白虾  丝氨酸羟甲基转移酶基因  基因克隆  组织表达  Cd2+胁迫
英文关键词: Exopalaemon carinicauda  Serine hydroxyl methyltransferase  Gene cloning  Tissue expression  Cd2+ stress
基金项目:
作者单位
孙金秋 江苏省海洋大学 江苏省海洋生物资源与生态环境重点实验室 江苏省海洋生物技术重点实验室 连云港 222005 
徐莞媛 江苏省海洋大学 江苏省海洋生物资源与生态环境重点实验室 江苏省海洋生物技术重点实验室 连云港 222005 
马杭柯 江苏省海洋大学 江苏省海洋生物资源与生态环境重点实验室 江苏省海洋生物技术重点实验室 连云港 222005 
高威 江苏省海洋大学 江苏省海洋生物资源与生态环境重点实验室 江苏省海洋生物技术重点实验室 连云港 222005 
欧阳乐飞 江苏省海洋大学 江苏省海洋生物资源与生态环境重点实验室 江苏省海洋生物技术重点实验室 连云港 222005 
高焕 江苏省海洋大学 江苏省海洋生物资源与生态环境重点实验室 江苏省海洋生物技术重点实验室 连云港 222005；江苏省海洋生物产业技术协同创新中心 连云港 222005；江苏省农业种质资源保护与利用平台 南京 210014；江苏省海洋资源开发研究院(连云港) 连云港 222005 
阎斌伦 江苏省海洋大学 江苏省海洋生物资源与生态环境重点实验室 江苏省海洋生物技术重点实验室 连云港 222005；江苏省海洋生物产业技术协同创新中心 连云港 222005；江苏省农业种质资源保护与利用平台 南京 210014；江苏省海洋资源开发研究院(连云港) 连云港 222005 
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中文摘要:
      本研究根据脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)转录组序列，采用cDNA末端快速扩增技术克隆获得了脊尾白虾丝氨酸羟甲基转移酶基因(SHMT)。该基因cDNA全长为1855 bp，其中，开放阅读框为1407 bp，5端非编码区为39 bp，3端非编码区为409 bp，共编码468个氨基酸，预测蛋白质的分子质量为152.55 kDa，理论等电点为4.90。同源性分析显示，脊尾白虾SHMT基因与甲壳类动物真宽水蚤(Eurytemora affinis)同源性最高，为96%。荧光定量分析结果显示，SHMT基因在脊尾白虾眼柄、胃、肝胰腺、心脏、鳃、肠、肌肉、腹索神经、皮下脂肪以及卵巢中均有表达，其中，卵巢表达量最高，心脏次之。不同浓度Cd2+胁迫结果显示，其在低浓度(0.0100、0.0175和0.021 mmol/L) Cd2+胁迫中的表达模式基本一致，呈先升高后下降再升高再下降的趋势；而在高浓度(0.0278 mmol/L) Cd2+胁迫中，该基因表达量很低，甚至不表达，说明高浓度Cd2+胁迫可以抑制该基因的表达，具体机制有待进一步研究。
英文摘要:
      In this study, based on the transcriptome of Exopalaemon carinicauda under hunger stress, SHMT genes were obtained by rapid amplification of cDNA ends (RACE) (GenBank accession No: MH013225). The full-length cDNA of the SHMT gene was 1855 nucleotides and contained an open reading frame (ORF) of 1407 bp, encoding a protein of 468 amino acid residues, with the predicted molecular weight of 152.55 kDa, and theoretical isoelectric point of 4.90. Multiple sequence alignment and phylogenetic analysis indicated that E. carinicauda SHMT gene is most homologous (96%) with that of Eurytemora affinis. The expression pattern of SHMT gene in different tissues was analyzed by qRT-PCR. The results showed that SHMT gene was expressed in all tissues of E. carinicauda. Transcript levels were high in the heart and ovary and were significantly higher in the ovary than in the other tissues. The results of different concentrations of Cd2+ stress showed that the expression patterns of lower cadmium stress were basically the same, showing a trend of alternately first increasing and then decreasing. Under high concentration of Cd2+ stress, the expression level was extremely low; and not even detected in these tissues. This suggests that high concentration of Cd2+ stress can inhibit the expression of the SHMT gene. The specific mechanism needs further study.
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